1.評(píng)審意義及目的

　　藥品研制注冊(cè)職稱評(píng)審旨在評(píng)價(jià)醫(yī)藥領(lǐng)域從事藥品研制注冊(cè)工作專業(yè)技術(shù)人員的綜合能力，激勵(lì)其提升專業(yè)技術(shù)水平，促進(jìn)藥品研發(fā)與注冊(cè)工作的規(guī)范化和科學(xué)化，保障公眾用藥安全有效。

　　2.評(píng)審條件

　　申報(bào)者需具備相應(yīng)的學(xué)歷背景，如藥學(xué)、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；具備一定的工作年限；具備相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)能力和業(yè)績(jī)項(xiàng)目成果；在學(xué)術(shù)技術(shù)方面有所建樹(shù)。特別優(yōu)秀者可破格申報(bào)，但需滿足相應(yīng)條件。

　　3.評(píng)審材料

　　評(píng)審材料包括學(xué)歷證書、工作年限證明、專業(yè)技術(shù)能力證明材料（如項(xiàng)目報(bào)告、研究成果等）、業(yè)績(jī)項(xiàng)目成果、學(xué)術(shù)技術(shù)成果（如發(fā)表論文、專著等）、繼續(xù)教育證明、社保繳納證明、前置證書（如執(zhí)業(yè)藥師證）等。所有材料需真實(shí)有效，符合規(guī)定格式。

　　4.評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)

　　評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)主要圍繞申報(bào)者的專業(yè)技術(shù)能力、業(yè)績(jī)項(xiàng)目成果、學(xué)術(shù)技術(shù)成果等方面進(jìn)行評(píng)價(jià)。重點(diǎn)考察申報(bào)者在藥品研制注冊(cè)領(lǐng)域的貢獻(xiàn)和創(chuàng)新能力，以及解決實(shí)際問(wèn)題的能力。

　　5.評(píng)審流程

　　評(píng)審流程一般包括提交材料、初審、復(fù)審、答辯（如有需要）、終審等環(huán)節(jié)。開(kāi)網(wǎng)時(shí)間會(huì)在官方渠道公布，申報(bào)者需在規(guī)定時(shí)間內(nèi)完成材料提交和答辯準(zhǔn)備。經(jīng)過(guò)層層篩選，最終確定通過(guò)評(píng)審的申報(bào)者名單。